科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照

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马拉维若”通过与CCR5结合，将其锁定在非活性状态，从而抵制HIV侵染人体细胞。

        　　“这些结构信息将帮助我们更准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制。”9月13日，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果。该所研究员吴蓓丽等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受体之一——CCR5的三维结构，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。
       
        　　美国洛克菲勒大学一位病毒学家和一位生物物理学家，利用一种特殊的、只照亮细胞表面的显微镜，亲眼见证了几十个分子在一个活的细胞表面聚集，最终形成一种可怕的病毒——艾滋病病毒的过程。这是人类第一次看到艾滋病病毒的产生过程...【查看详情】

       


        　　此前一天，美国科学促进会首次在上海举行新闻发布会，称“《科学》杂志非常荣幸发表这一成果，该研究为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。

        　　面对所取得的成果，作为唯一的通讯作者，年仅34岁的女科学家吴蓓丽依然如往常一样平静。

        　　CCR5是人类细胞表面的一种受体蛋白质，也是艾滋病毒攻击人类免疫系统的两个主要“入口”和 “内应”之一。艾滋病毒一旦与CCR5结合，就能与其下方的细胞膜融合，并最终钻入细胞。CXCR4是除CCR5外的另一种艾滋病毒共受体，少数种类的艾滋病毒以CXCR4为共受体，与CD4共同作用完成病毒入侵过程。

       


        　　早在1996年，科学家就发现，如果少了CCR5和CXCR4的帮忙，HIV入侵人体就难以成功，而且HIV更喜欢走CCR5的“门路”。曾有研究发现，约10%的欧洲人体内缺失CCR5，这些人几乎不会感染HIV。
     
  
        

        　　令科学家苦恼的是，这两个蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。要想解析其结构，非常困难。科学家迟迟无法获得它们的详细结构图，也无法利用它们设计针对性药物。

        　　“我们缺少的就是可用于精确药物设计的CCR5受体分子的高分辨率结构。”吴蓓丽说。

        　　那么，是否可以研发一种药物，来阻断HIV与CCR5的结合呢?

        　　事实上，这一类型的药物已经存在，但人们此前并不清楚它发挥功效的机理。吴蓓丽团队在研究过程中曾利用一种名为“马拉维若”的抗艾药物。该药物早已获批上市，但它在受体分子中的精确结合位点一直是个谜。

       


        　　如今，吴蓓丽研究组揭示的CCR5三维结构表明，这种药物是通过与CCR5的结合，改变了后者的分子构象，使其处于艾滋病毒非敏感状态，从而实现阻断其与病毒结合的功效。

        　　正如《科学》杂志撰稿编辑海伦·皮克斯吉尔所言，这位中国女科学家的成果“将帮助人们更好地理解一些病毒是怎样变得对‘马拉维若’具有抵抗力的，并会促进更好的药物设计”。
       
        　　在病毒的闪电战之后，科学家们开始了狂热的研究以解答一些最基本的疑问。它是一种什么病毒，它从哪里来....【查看详情】

        　　据了解，2011年，吴蓓丽被中科院上海药物研究所引进回国，组建起自己的研究团队，继续深入该项研究。该团队与上海药物所研究员蒋华良、柳红和谢欣等研究组在计算机模拟、化合物合成和药理功能筛选等方面进行合作，最终获得了高质量的蛋白质晶体，并成功解析了CCR5的高分辨率三维结构。借助这幅精确的“三维地图”，全球各国的科研人员有望设计出全新的药物，来拆散艾滋病毒与CCR5的“勾结”。
     
  
        

        　　“CXCR4和CCR5都属于人体内最大的受体蛋白家族——G蛋白偶联受体，目前40%的上市药物的作用靶点来自这类受体。”该研究的主要合作者之一、美国加州斯克利普斯研究所教授雷蒙德·史蒂芬森说，解析了这两种艾滋病毒共受体的三维结构后，抗感染新方法的研究也有望取得突破。

       


        　　海伦·皮克斯吉尔称赞这项工作是“GPCR领域的又一个重要里程碑”，并且“为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。

        　　据悉，目前吴蓓丽团队正在开展更为深入的研究，希望通过解析CCR5和CXCR4与艾滋病毒表面蛋白gp120以及CD4的复合物结构，为研究病毒感染机制提供更多信息。

        　　中科院上海药物所副所长蒋华良告诉记者，该所科学家已根据新解

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        　　英国曼彻斯特大学等机构的研究人员在新一期英国《抗病毒疗法》杂志上报告说，洛匹那韦对由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈癌具有防治效果。研究人员在实验室中培养了人类细胞组织，结果发现洛匹那韦可杀死那些被HPV病毒感染且即将癌变的细胞，但同时对那些未被感染的正常细胞却没有什么不良影响。

        　　研究人员伊恩汉普森说，洛匹那韦已被证明是一种可安全口服的药物，不过本次研究显示如果要对付HPV病毒，用药浓度可能需达到现在口服药片所致浓度的10倍以上，这需要进一步开展临床研究加以确认。

        　　人类乳头瘤病毒会造成皮肤或粘膜发生病变，是宫颈癌的主要诱因之一，此外它还会导致口腔癌和喉癌等癌症。

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        　　美国密歇根大学的凯瑟琳?柯林斯和她的同事在本周《自然医学》杂志上撰文指出，艾滋病病毒可以感染骨髓细胞，而骨髓细胞最后会转变成血细胞。她说，这种病毒在骨髓细胞中呈休眠状态。而当骨髓细胞转变成血细胞后，病毒就会被重新激活，并导致新的感染。凯瑟琳说：“如果我们能够找到一种去除这种细胞的途径，也就完成了切断潜在感染的第一步。”

        　　近年来，减少艾滋病患者死亡几率的药物不断出现，但病人们需要终身服药，有的甚至重新被感染。这种情况显示，药物可能杀死了那些活跃的艾滋病病毒，但依然有一些病毒“躲藏”起来，一旦治疗停止，就会重新出现。

       


        　　凯瑟琳说，发现这些病毒的藏身之处非常重要，因为清除这些地方就可以让艾滋病患者停止服药，也不必担心再次被感染。对那些贫困而艾滋病高发的国家，这无疑是个福音。

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