今年是拉克斯出生的100周年。好消息是:在过去的几十年内,拉克斯的家庭成员都在与美国国立卫生院(National Institute of Health)协商,建立更完善的授权程序,保障患者的个人权益。两个月前,NIH主任弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)在一篇发表于《美国医学会杂志》上的文章中提议修改为了保护患者权益而创立的《伦理通则》(The Common Rule),将“取得样本前必须先获得患者同意,保证其知情权”写入通则中。除此之外,在当今的为种族平等而奋斗的社会氛围下,许多实验室和研究所也将为拉克斯家族以及其他权益受过侵害的患者进行补偿。
就在上周四(10月29日),美国第二大的私立生物医学研究组织,霍华德·休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute,简称HHMI)向海瑞塔·拉克斯基金会交付了六位数美元的捐款,作为使用海拉细胞的补偿。HHMI主席埃琳·奥谢(Erin O'Shea)在讲话中指出,科学界应该承认拉克斯的贡献,也应该承认海拉细胞的获取方式并不道德。“要想达到平权,科学和医学界还有很长的路要走,”她说。
这项捐款“令人兴奋”,加利福尼亚大学圣地亚哥分校(University of California, San Diego)的生物学家唐特·史蒂文斯(Donté Stevens)在《自然》的采访中表示。他与他的团队和拉克斯家族曾达成协议,同意根据他们实验室建立的每一个海拉细胞系,为海瑞塔·拉克斯基金会进行捐款。奥谢指出,HHMI给基金会捐款的决定,是受到了这个协议的影响。